急性髓系白血病(AML):認識、癥狀、成因、診斷與治療
01 急性髓系白血病(AML)是什么???
在生活中,有些疾病可能從無聲變得“轟轟烈烈”,急性髓系白血病(AML)就是其中之一。簡單來講,AML是一種影響血液和骨髓的惡性疾病,骨髓里的造血細胞出現異常變化,不斷快速繁殖,擠壓掉正常造血空間。其實,這些異常的“血液工廠工人”沒有正常的功能,反而破壞了整個體內的生態。
從醫學里看,急性髓系白血病屬于血液系統腫瘤的一種類型,在成年人中尤為常見。絕大多數病例表現為“起勢很急”,變化很快,不及時干預就會影響身體多個系統。有關數據顯示,全球每年新發AML病例約有3-4人/10萬(D?hner et al., 2017),亞洲的發病率相比歐美略低,但趨勢逐步上升。對于患者和家人來說,這病不算罕見,但及時認識它很重要。
這類疾病像“不速之客”,身體本來好好的,突然出現“異常細胞”,所以早發現、早診斷是改善療效的關鍵。
02 哪些癥狀需要警惕???
有時候,AML早期的“信號”很細微,比如偶爾會覺得特別累,爬樓梯沒幾層就氣喘吁吁,再比如身上的小傷口卻久久不見好,或者偶爾出現不明原因的低熱。很多時候,這些癥狀很容易被當作是換季過敏或工作壓力大,確實不易察覺。
隨著病情發展,異常的“白細胞工人”越來越多,癥狀也變得明顯起來:持續性的乏力、反復的感冒或感染,哪怕平常很少生病,最近怎么感覺總在看醫生?更典型的是容易出血,比如刷牙時牙齦總是“莫名其妙”地流血,皮膚上時不時多了幾個淤青,甚至鼻出血也變得普遍。如果碰上持續高熱、嚴重貧血、沒有緣由的疼痛,千萬別等,要及時到醫院檢查。【參考病例:一位158cm、65kg的已婚女性,BM指標26.0,因反復感染和極度疲勞就診,最終確診臨床分期III的AML】。這個例子其實在血液科很常見,給我們的提醒是:當身體反復出現類似“小麻煩”,真的有必要排查一下血液問題。
另外,免疫力下降后,很多小感冒、小炎癥不容易好,甚至平時的小手術后恢復變慢,也可能與AML早期有關。總之,如果上述癥狀持續存在,尤其組合出現,不要猶豫,早點就醫是最明智的方式。
03 為什么會得急性髓系白血病???
- 基因變異: 很多AML患者體內的骨髓細胞發生了基因突變,使原本正常的造血過程出現“失控”。這種變異可能在某個階段突然出現,也可能和家族遺傳有關,有研究認為大約有10%-20%的AML患者帶有潛在的遺傳易感基因(Papaemmanuil et al., 2016)。
- 環境暴露: 長期接觸苯類等有毒化學物、大劑量放射線,比如在化工廠、長期接受放療者,患病風險會明顯增加。這類環境因素會讓正常細胞受損,誘發異常增生。
- 年齡因素: AML在成年人,特別是60歲以上群體里更集中,年齡越大,發生基因突變的可能性隨之增加。根據文獻報道,60歲以上人群的發病率幾乎是年輕人的兩倍(D?hner et al., 2017)。
- 既往基礎疾病: 有些人本身有骨髓異常增生癥、遺傳性疾病(如唐氏綜合征、范科尼貧血),本身就屬于高風險人群。
這說明,雖然AML不是直接由一種生活習慣導致,但遺傳、環境和年齡三方面“湊”在一起,疾病的發生概率就高了許多。需要強調,這只是風險因素,不代表一定會得病。
04 檢查如何才能確診???
說起來,AML的診斷不是靠某一個指標,而是多方面結合。通常會先做常規血液檢查,包括血常規和血片,醫生會看白細胞、紅細胞和血小板的數量及形態。發現異常后,要做骨髓穿刺(取少量骨髓細胞用顯微鏡觀察),這一步能直接看到“異常細胞”。另外,細胞遺傳學檢測能幫助找到哪些基因發生了變化,對后續治療很關鍵。部分病例還會進一步做流式細胞術、多項生化和免疫分析。
醫學界認為,確診AML至少要發現骨髓異常細胞占全部造血細胞的20%以上(D?hner H, Weiss K, 2017年)。這個標準很明確,有助于提升診斷的準確度。對于一些特殊分型,分子生物學試驗也是必要的。總的來說,診斷過程并不復雜,但需要到正規醫院的血液科完成。
05 治療方法有哪些???
- 化療: 這是AML的主力療法,通過特定藥物殺滅異常細胞。方案會根據患者年齡、分型、身體狀況調整,比如“誘導化療”和“鞏固化療”常見于大多數病程。采用標準化化療方案(如參考病例)能顯著提高治愈率。
- 靶向治療: 針對有特殊基因突變的AML患者,選擇特定分子藥物干擾異常基因通路,比如FLT3抑制劑。靶向藥物常用于難治復發或特殊分型,并會結合化療共同發揮作用。
- 干細胞移植: 對于高危或化療后易復發的患者,造血干細胞移植能提供“全新的造血系統”,是目前提高長期生存率的重點手段,尤其適合年輕患者或特殊分型者。
除了以上三種主要治療方式,部分患者還可采用免疫療法或支持性治療(如糾正感染、補充營養、改善貧血)。治療過程可能很長,但科學方案可以讓效果最大化。患者期望與目標需要和專業醫生充分溝通,根據分期和個體狀況個性化調整。
06 日常管理可以做些什么???
- 均衡飲食:推薦新鮮蔬菜(菠菜、胡蘿卜、南瓜)、優質蛋白(雞蛋、瘦肉、豆制品),能幫助維持體力和支持免疫功能,適合每周搭配食用。
- 適度鍛煉:走路、輕柔伸展等低強度運動,有助于保持肌力和心情平和。治療期間不用追求運動量,但每天適當活動對恢復有好處。
- 規律作息:保持睡眠時間穩定,避免長期熬夜。好睡眠是恢復免疫最基礎的“營養”之一。
- 定期復查:完成化療或移植后的患者,應根據醫生建議定期做血液和影像復查。適當關注體重、血壓等指標變化,有助于發現復發或并發癥。
- 心理調適:跟家人朋友多交流,適度尋求心理支持。很多患者在治療周期內容易焦慮抑郁,這時候溝通、寫日記、參加輕松的興趣活動,都可以幫助“自我療愈”。
如果治療期間出現突發高熱、嚴重出血或“莫名”的新癥狀,建議及時聯系醫院。選擇血液專科或三甲醫院能得到更權威的管理。同樣,不需要把所有小問題都擔心,身體的些許變化,如果不適合自己,最好讓專業醫生幫忙判斷。
07 認識AML,避免常見誤區??
- AML不是短期病:有些人以為化療完就“徹底好了”,其實AML屬于慢病管理,需要長期關注復發與并發癥。飯吃得好、覺睡得足,還得定期復查才算到位。
- 生活方式無法絕對預防:雖然說飲食和鍛煉能幫助身體,但AML和大多數腫瘤一樣,不能靠“單一方法”阻止。保持健康習慣是為了讓身體有更好的“修復條件”,并不是預防的“萬靈藥”。
- 癥狀變化很個體化:有的人癥狀很明顯,有的人卻很隱蔽,一定要結合自身與家族病史,單靠“別人家的經驗”不可靠。
這幾個誤區,實際上每個患者或家屬或多或少會遇到,做到“尊重規律、科學判斷”,才是應對AML的理智選擇。
參考文獻
- D?hner, H., Estey, E., Amadori, S., Appelbaum, F. R., Büchner, T., Burnett, A. K., ... & L?wenberg, B. (2017). Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet. Blood, 129(4), 424-447.
APA格式 - Papaemmanuil, E., Gerstung, M., Bullinger, L., Gaidzik, V. I., Paschka, P., & L?ffler, M., et al. (2016). Genomic Classification and Prognosis in Acute Myeloid Leukemia. New England Journal of Medicine, 374(23), 2209-2221.
APA格式 - Mayo Clinic Staff. (2023). Acute myeloid leukemia - Symptoms and causes. Mayo Clinic. 鏈接


